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Distrofie ereditarie retina,rare e possono portare cecità

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Distrofie ereditarie retina,rare e possono portare cecità
© ANSA

Le distrofie retiniche ereditarie sono un gruppo di malattie rare geneticamente determinate che possono portare alla cecità totale, che hanno un impatto soprattutto sui bambini e giovani adulti.
In particolare, il gene RPE65 è uno degli oltre 260 che possono essere responsabili di una distrofia retinica ereditaria. La mutazione di entrambe le copie del gene RPE65 può portare a cecità totale.
Nelle fasi inziali della malattia i pazienti possono soffrire di cecità notturna (nictalopia), perdita di sensibilità alla luce, della visione periferica, perdita di nitidezza o di chiarezza visiva, alterato adattamento al buio e movimenti ripetitivi incontrollati dell'occhio (nistagmo). Si stima che la mutazione di entrambe le copie del gene RPE65 colpisca 1 persona su 200mila. Quasi il 60% dei pazienti è affetto da una forma severa della malattia che comporta gravi danni alla vista sin dalla nascita. Se il gene RPE65 che contiene le istruzioni per produrre la proteina RPE65 è mutato o difettoso, la proteina non verrà prodotta, oppure non funzionerà correttamente. I fotorecettori non saranno pertanto in grado di resettarsi e inizieranno a degenerare nel tempo. Con la progressiva degenerazione dei fotorecettori, si perde la capacità di rilevare la luce con conseguente cecità notturna e perdita della visione. Voretigene neparvovec, viene iniettato una sola volta in ciascun occhio dei pazienti che hanno mutazioni confermate di questo gene e una conta sufficiente di cellule retiniche vitali. Uno specialista in chirurgia retinica inietta la terapia genica dietro la retina, nello spazio sottoretinico.

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