La Food and Drugs Administration ha dato il via libera all’autorizzazione di emergenza per il vaccino monodose contro il coronavirus prodotto da Johnson & Johnson.
Si tratta del terzo siero anti Covid approvato negli Stati Uniti dopo quelli sviluppati da Pfizer/BioNTech e Moderna.
L’agenzia Usa ha constatato che il vaccino prodotto dalla compagnia statunitense è «altamente efficace nel prevenire le formi gravi di Covid-19, incluse quelle derivanti dalle nuove varianti».
Joe Biden saluta con entusiasmo l'autorizzazione della Fda al vaccino monodose della Johnson&Johnson, ma invita gli americani a «non abbassare la guardia": «Non è il momento, non possiamo pensare che oramai la vittoria contro il virus sia ormai inevitabile», ha affermato il presidente statunitense.
La Johnson&Johnson ha promesso di fornire agli Stati Uniti 100 milioni di dosi del suo vaccino entro la fine di giugno. Queste si aggiungeranno alle 600 milioni di dosi su cui si sono impegnate Pfizer-BioNTech e Moderna entro la fine di luglio. Nel complesso ci sarebbero quindi abbastanza dosi per coprire ogni americano adulto. Il vaccino Johnson&Johnson ha dimostrato di avere nella sperimentazione clinica negli Usa un’efficacia del 72%.
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