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Usa, Fda autorizza primo test casalingo per Covid-influenza

 La Food and Drug Administration americana ha autorizzato l'uso di del primo test casalingo in grado di rilevare sia il Covid-19 che l'influenza. Lo riportano i media americani. Il tampone nasale monouso, prodotto dall'azienda Lucira Health, è in grado di distinguere tra influenza A e B e coronavirus in circa 30 minuti.

"L'autorizzazione è un passo importante per facilitare l'accesso ai test diagnostici che possono essere eseguiti interamente a casa", ha dichiarato la Fda in una nota. La stagione dell'influenza negli Stati Uniti ha raggiunto il picco in autunno e i casi sono ormai in calo, secondo i Centers for Disease Control. L'agenzia ha stimato che in questa stagione ci sono stati almeno 25 milioni di casi di influenza, con 280.000 ricoveri e 18.000 morti. Quanto al Covid, invece, i contagi sono in aumento, nell'ultima settimana sono stati registrati 236.000 casi e 2.400 morti. 
   

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